深圳新闻网2025年7月9日讯（记者 董非）随着夏季来临，越来越多公众开始关注科学减重与健康管理。7月8日，深圳市卓正医疗内科田霖医生接诊到一名BMI指数高达30．6同时伴有脂肪肝的患者，并为他开具了信尔美®（玛仕度肽注射液）在全国范围内的首批处方之一，标志着这一创新减重药物已正式在临床落地使用。作为全球首个获批上市的胰高血糖素（GCG）／胰高血糖素样肽－1（GLP－1）双受体激动剂，信尔美®的上市不仅填补了国内该类药物的空白，也为中国超重及肥胖人群提供了“抑制食欲＋加速代谢”的全新治疗方案。
在深圳卓正医疗门诊部，患者孙先生（化名）表示：“我的BMI指数是30．6，体重210斤，同时还有脂肪肝和鼾症。之前有试过健身、吃过减肥药都没效果。最近听说有一款国产减重创新药玛仕度肽获批上市了，并且医生评估后也建议我使用这个新药去治疗肥胖，我了解到这款药安全性比较高，想要尝试一下。”
全球范围内，肥胖问题日益严峻，中国也成为全球肥胖症患者数量最多的国家。一项发表于《柳叶刀》的最新研究显示，2021年中国已有4．02亿成年人超重或肥胖，数量全球居首，预计2050年将达6．27亿。
肥胖不仅影响体型，更被证实与糖尿病、脂肪肝、心脑血管疾病等逾200种疾病密切相关，严重威胁国民健康。近年来，我国多地启动“体重管理年”等专项行动，卓正医疗健康管理中心也致力于为患者提供由专业医生全程指导的科学体重管理方案。服务以全面的体检和健康评估为起点，排查患者潜在病因并了解个体状况。在此基础上，医生会根据评估结果，制定包括饮食、运动建议和必要时药物干预在内的管理方案，并在后续随访中进行调整，关注治疗的效果和安全性，支持患者逐步实现体重控制目标。而信尔美®的临床使用，将成为多元干预手段中的重要一环，为肥胖人群提供更科学安全的治疗选择，也契合国家推进的健康体重行动、降低慢病负担的政策方向。
信尔美®由信达生物开发，于2025年6月27日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用人群一方面覆盖BMI≥28kg／m²的肥胖人群，另一方面特别将BMI≥24kg／m²且伴有高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等合并症的超重人群纳入范围，精准对接中国肥胖人群“低 BMI、高内脏脂肪”的特征。
玛仕度肽联合GCG（胰高血糖素）和GLP－1（胰高血糖素样肽－1）双受体激动剂，形成“抑制食欲＋加速代谢”的双重作用机制：既通过GLP－1受体减少能量摄入，又借助GCGR促进脂肪燃烧，从而全面改善超重／肥胖患者内脏脂肪堆积及胰岛素抵抗等复杂代谢问题，突破了单一靶点的治疗局限。临床研究表明：使用玛仕度肽16mg治疗20周减重降幅可达21％，降低肝脏脂肪含量超 80％，腰围减少达11cm，颈围减少达3cm，兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标，为患者带来全面获益。
玛仕度肽GLORY－1研究的牵头研究者、北京大学人民医院纪立农教授表示：“我国的肥胖人群呈现年轻化趋势，且存在低BMI指数下高内脏脂肪堆积的特征，大量超重者虽BMI未达28kg／m²，却已出现腹型肥胖问题。内脏脂肪堆积是诱发脂肪肝、血脂异常等代谢疾病的核心隐患，且我国患者发病年龄更轻、合并症风险也更高。玛仕度肽通过GCG／GLP－1双靶点机制，既能抑制食欲，又能激活脂肪氧化、加速肝脏脂肪代谢，在精准减重的同时帮助患者改善内脏脂肪代谢紊乱，可以说是更适配中国肥胖人群的治疗方案。”
深圳市卓正医疗内科田霖医生表示：“如今中国肥胖人群有‘低 BMI、高内脏脂肪’的特征，肥胖更有可能与糖尿病、脂肪肝、心脑血管疾病等逾200种疾病密切相关。信尔美®是双受体激动剂，在抑制食欲的同时加速脂肪代谢，针对性会更强，对于像孙先生（化名）这样BMI≥28的肥胖人群，或BMI≥24且伴有高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等合并症的超重人群，都是非常适合的。”
在临床疗效之外，玛仕度肽的使用便利性也在首方现场有所体现。记者在现场注意到，患者使用的玛仕度肽注射装置为预填充笔式设计，配备隐针结构，操作过程较为简便。患者表示，在医护人员指导下，注射过程顺利、几乎无明显疼痛感，整体使用体验较好，有助于后续坚持长期用药。
据了解，玛仕度肽另外一项降糖适应症预期将在不久后获批，有望进一步拓展该药物的临床应用场景，为合并肥胖的糖尿病患者提供更精准的药物选择，推动代谢性疾病治疗从单一指标控制向整体健康改善升级。